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La FDA otorgó la designación Fast Track para dos candidatas de vacunas contra SARS-COV-2
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La EMA canceló el cobro del scientific advice para académicos
Para contribuir al desarrollo de medicamentos huérfanos, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) anunció que...
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Nueva Guía de la FDA de consideraciones de BPF para responder a infecciones de COVID19 en empleados
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La OMS precalificó el primer biosimilar de rituximab
En esta entrega informamos sobre la precalificación del rituximab de Celltrion, por parte de la OMS.
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