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NUESTRA OFERTA EDUCATIVA

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Dale un boost a tu CV

Conviértete en el profesional que deseas. Nuestros cursos están 

diseñados para fortalecer tu formación y dotarte de experiencia. Intégrate; nuestros instructores te ayudarán en tu crecimiento profesional. 

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Recepción de Auditorías

Aprende a diseñar una estrategia de recepción de auditorías. Estar preparados para recibir una auditoría es la clave para demostrar que el Sistema de Gestión de Calidad de la compañía cumple con los requisitos regulatorios y por lo tanto, facilita la obtención de certificaciones y aprobaciones.

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Master Class de Análisis de Riesgos

En este curso conocerás las bases de la Gestión de Riesgos, su fundamento, principios y herramientas para la ejecución de Análisis de Riesgos. Mediante ejercicios podrás identificar las diferentes herramientas disponibles y su uso en diferentes aplicaciones de la industria farmacéutica.

 Investigación de Causa Raíz

Conoce y aplica las herramientas para realizar la investigación de causa raíz en nuestro curso-taller. Aprende mediante ejercicios prácticos a elegir la herramienta más apropiada de acuerdo con la desviación presentada. 

Más información
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Elaboración de PNOs

En este curso conocerás los criterios que debes considerar al momento de elaborar Procedimientos Normalizados de Operación, para asegurar  que son claros, fáciles de seguir y que cumplen con los requisitos de la regulación.

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Curso Buenas Practicas de Manufactura.pn

Buenas Prácticas de Fabricación

Las buenas prácticas de fabricación (BPFs) son fundamentales para garantizar que un 

producto, farmacéutico o

dispositivo médico, tenga la calidad esperada y que además sea seguro para el usuario final.

 

En este curso de catorce horas conocerás los principios de las Buenas Prácticas de Fabricación, los requisitos regulatorios y cómo demostrar su cumplimiento.

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Manejo Efectivo de Controles de Cambios

Contar con un proceso formal de control de cambios es un componente clave de un sistema de gestión de la calidad farmacéutica.

En este curso aprenderás como implementar un sistema efectivo de control de cambios. Realizarás ejercicios para clasificar, administrar y evaluar efectividad de los controles de cambios.  

Buenas Prácticas de Documentación

Contar con Buenas 

Prácticas de Documentación (BPD) contribuye a asegurar la consistencia de la calidad y a garantizar que los productos son seguros para los pacientes. 

Aprende y aplica los principios de las BPD para así garantizar la trazabilidad de los datos y productos.  

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Registro de Medicamentos Biotecnológicos

Biocomparables

Aprende a preparar expedientes para el registro de medicamentos biotecnológicos. Identifica los requisitos regulatorios aplicables. Conoce las estrategias regulatorias y el funcionamiento del Comité de Moléculas Nuevas.

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Elaboración de CTDs para el Registro de Medicamentos

Empower
Growth

Este curso intensivo está diseñado para equiparte con las habilidades y conocimientos esenciales que necesitas para sobresalir en la preparación de documentos regulatorios en la industria farmacéutica.

Aprenderás a hablar el lenguaje universal de la aprobación regulatoria, desglosando la estructura del CTD (Common Technical Document) y comprendiendo cada uno de sus módulos.

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